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贾老师(N3210)有机化学答疑(原帖太长了,请到这里请教)

以下是引用爱心觉罗在2004-12-25 12:56:32的发言:

格式试剂哪个是自由基历程?

我只知道O2对格式试剂有影响,没注意过结果

格氏试剂的氧化属于自由基历程,但一般情况下似乎都为离子型过程。

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以下是引用n3210在2004-12-25 16:04:35的发言: 这就是一个简单的碳正离子重排,因为CH2+不稳定所以重排成苄基碳正离子。
答案给的是p-CH3O-C6H4-CH2-CH2-ph
两个CH2都可能是C14
按照结果解释,好像是经历了一个三元环的正离子,而不是简单重排
这个题挺讨厌的,怎么写都有道理,偏偏是个写反应式的题
欢迎光临我的blog,探讨北大化学考研 http://aixinangel.blogchina.com 本人QQ:6527944

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以下是引用爱心觉罗在2004-12-27 12:17:06的发言:
如果两个碳都可以是14C,那就是按照苯的邻基参与过程进行的。苯环、双键都是可以发生邻基参与的。

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嚬哪重排中是芳基迁移大于烷基吗 应该是吧

天上下雪不下水 大雪过后化为水 早知雪会化成水 不如当初就下水

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以下是引用春天的地铁在2004-12-27 16:00:25的发言:

嚬哪重排中是芳基迁移大于烷基吗 应该是吧

yes.

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这个东西怎么合成


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天上下雪不下水 大雪过后化为水 早知雪会化成水 不如当初就下水

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以下是引用春天的地铁在2004-12-28 10:12:10的发言:
异丁醛与甲醛羟醛缩合后与HCN加成并水解就是。

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解释的太简单了,还是搞不懂
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以下是引用春天的地铁在2004-12-28 16:54:52的发言: 解释的太简单了,还是搞不懂

首先是异丁醛与没有alpha-H的甲醛发生交叉羟醛缩合生成一个羟基醛,而后生下的醛基再与HCN发生亲核加成得到氰醇,氰基水解得到羟基酸,生成的羧基与前面交叉羟醛缩合产生的OH形成一个稳定的五元环内酯。这样说你懂了吗?如果还不懂就给我发邮件吧。

jhb541008@163.com

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以下是引用春天的地铁在2004-12-28 16:54:52的发言: 解释的太简单了,还是搞不懂

HCN的加成是重要的引入1,1官能团的方法

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