以下是引用lleeii在2005-10-11 16:49:18的发言：

哦，谢谢谢谢。

那氯苯在什么溶剂里才可以形成格氏试剂，是不是高沸的溶剂，我记得什么时候好像看到过的，又忘记了。。。

另外，芴我查到了，还有一题，问1、6-二甲基芴的硝化发生在哪里。。。答案是5位和7位，为什么不是3位呢。

ArCl要在THF（四氢呋喃）中；

芴的5-、7-位分别为另一个苯环的邻、对位，而3-位是另一个苯环的间位。

AD:氢气气体检测仪、探测器、报警器

我看到的编号好像是这样的。书上是这么画的。

发生FC在苯的对位上我接受了，是不是可以认为苯的定位性比甲基强一点。

我想问，为什么取代发生在有B位甲基的苯环上，而不在有a位甲基的苯环上呢。

[此贴子已经被作者于2005-10-11 21:27:14编辑过]

以下是引用lleeii在2005-10-11 21:20:35的发言：

我看到的编号好像是这样的。书上是这么画的。

发生FC在苯的对位上我接受了，是不是可以认为苯的定位性比甲基强一点。

我想问，为什么取代发生在有B位甲基的苯环上，而不在有a位甲基的苯环上呢。

编号是从CH₂相邻的位置开始的；取代是由联苯决定的，因为这是共轭效应，而CH₂只是超共轭效应。

1、请问PCC是什么，一般在什么情况下用它氧化醇制醛酮？

2、鉴别乙醚和甲基丙基醚，应该是用蔡塞尔法吧，但是我觉得书上说得一点也不清楚，是AgNO3只吸收CH3I中的碘，还是CH3I和C2H5I中的碘都可以吸收，通过称质量对比的方法来区分？

谢谢。

以下是引用lleeii在2005-10-26 12:17:03的发言：

1、请问PCC是什么，一般在什么情况下用它氧化醇制醛酮？

2、鉴别乙醚和甲基丙基醚，应该是用蔡塞尔法吧，但是我觉得书上说得一点也不清楚，是AgNO3只吸收CH3I中的碘，还是CH3I和C2H5I中的碘都可以吸收，通过称质量对比的方法来区分？

谢谢。

pcc主要用于醛的制备。

乙醚和甲基丙基醚用化学法鉴别恐怕不太好做，如果是波谱法还可以前者有三重峰和四重峰各一组，而后者有一组三个氢的单峰。

不知道 有些很怪的结构式能请教吗？

“乙酰水杨酸” ，乙酰和水杨酸他们的结合处在哪呢？

“2—丁烯醛苯腙”？

谢谢了

以下是引用火焰的羁绊在2005-11-1 19:55:59的发言：

不知道 有些很怪的结构式能请教吗？

“乙酰水杨酸” ，乙酰和水杨酸他们的结合处在哪呢？

“2—丁烯醛苯腙”？

谢谢了

乙酰水杨酸自然是酰化在酚的OH上。

2-丁烯醛的C=O与苯肼生成的亚胺。

请问

1甲醛和乙醛 在Ca（OH）2作用下生成什么啊？ 两个醛反应也是亲核加成吗？

2酸一般不容易被还原成醛和醇，但书上说有的催化剂可以，是什么呢？Ca（OH）2可以吗？

3戊内酰胺 和NaOH的水溶液反应 生成什么呢？也属于酰基上水解吗？

谢谢了

以下是引用火焰的羁绊在2005-11-3 20:04:43的发言：

请问

1甲醛和乙醛 在Ca（OH）2作用下生成什么啊？ 两个醛反应也是亲核加成吗？

2酸一般不容易被还原成醛和醇，但书上说有的催化剂可以，是什么呢？Ca（OH）2可以吗？

3戊内酰胺 和NaOH的水溶液反应 生成什么呢？也属于酰基上水解吗？

谢谢了

1.交叉羟醛缩合。

2. LiAlH₄。

3. 是的，产物为5-氨基己酸。

这个和CH3OH反应吗？生成什么？再加醋酐呢？

[此贴子已经被作者于2005-11-3 21:12:29编辑过]