(a)NH2CH2CH2CH2Cl (b)NH2CH2CH2Cl (c)NH2CH2CH2CH2CH2Cl

问哪一个氯更易发生SN2反映,答案是 c>b>a

为什么??还是答案有问题??

[此贴子已经被作者于2005-8-10 19:46:43编辑过]

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以下是引用dragon7896在2005-8-9 21:18:00的发言：

(a)NH2CH2CH2CH2Cl (b)NH2CH2CH2Cl (c)NH2CH2CH2CH2CH2Cl

问哪一个氯更易发生SN2反映,答案是 c>b>a

为什么??还是答案有问题??

NH2是推电子基，Cl是吸电子基，两者靠的越近，分子越稳定，C选项稳定性差点，NH2基对C-Cl中的C的影响比较小，使C-Cl键容易断裂

不知道这样解释对不对

以下是引用linjingshu在2005-5-31 18:32:21的发言：

请问斑竹: Skraup反映中的氧化剂在有的时候可不可用NaI,KI?或者有没有其他的非常见的氧化剂

常用氧化剂一般是：浓H2SO4(或其他α,β-不饱和醛酮) H2O2 HNO3 H2SO4

没见过用NaI的

看看高手有没有什么看法！

[此贴子已经被作者于2005-8-15 20:16:54编辑过]

以下是引用chemcyf在2005-8-11 11:46:46的发言：

常用氧化剂一般是：浓H2SO4(或其他α,β-不饱和醛酮) H2O2 HNO3 H2SO4

没见过用NaI的

看看高手有没有什么看法！

Skraup反应中常用的氧化剂为硝基苯，也可用五氧化二砷。

以下是引用dragon7896在2005-8-9 21:18:00的发言：

(a)NH2CH2CH2CH2Cl (b)NH2CH2CH2Cl (c)NH2CH2CH2CH2CH2Cl

问哪一个氯更易发生SN2反映,答案是 c>b>a

为什么??还是答案有问题??

氨基连在饱和碳上时为吸电子基（N的电负性大于C），离卤素越近-I效应越大，所以应该是B>A>C。没看出其他影响因素。

<1>C2H5SCH2CH2Cl <2>C2H5OCH2CH2Cl <3>CH3CH2CH2CH2Cl

水解速率1〉2〉3

怎么解释？

在酯化反应中，高浓度的无机酸产生了抗催化效应，使酯化率锐减。

为什么？

以下是引用erin_321在2005-8-21 21:15:45的发言：

<1>C2H5SCH2CH2Cl <2>C2H5OCH2CH2Cl <3>CH3CH2CH2CH2Cl

水解速率1〉2〉3

怎么解释？

我是这样理解的

S 和 O在这里都是供电子的(S>O)

而Cl是吸电子的

所以S和O的供电子效应促使Cl的离去

供电子越强,离去越容易!

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仅供参考

以下是引用erin_321在2005-8-21 21:20:29的发言：

在酯化反应中，高浓度的无机酸产生了抗催化效应，使酯化率锐减。

为什么？

酯化的逆反应是水解反应

水解反应的条件也是有酸

我想应该是高浓度的酸对水解反应更有利的原因

酯的水解速度随着溶液的pH制的降低而减小，在中型附近达到最小，但随着溶液酸性增加，酯的水解速度迅速增加，此时反应速度决定于酯和H3O+的浓度，即二级反应，反应速度=k2[酯][H3O+]

[此贴子已经被作者于2005-8-22 9:47:24编辑过]

以下是引用erin_321在2005-8-21 21:20:29的发言：

在酯化反应中，高浓度的无机酸产生了抗催化效应，使酯化率锐减。

为什么？

酸的浓度太大使参与酯化的醇也发生了质子化，这样它也就失去了亲核能力，所以使反应速度下降。