以下是引用春天的地铁在2004-12-14 17:42:46的发言：

二烷基镉应该不与酮反应，它只能与最活泼的酰氯反应生成酮。

第二个问题是邻二醇的裂解，上部分为醛，下面的CH₂OH变为HCHO。

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以下是引用春天的地铁在2004-12-14 17:46:44的发言：

这个题已经见过多少次了，很简单。就是用苯和丁二酸酐发生Friedel-Crafts反应，得到的酮经Clemmensen还原除去，后用HF做催化剂直接环化（当然也可以先与SOCl₂变成酰氯后再在AlCl₃催化下环化）成酮，再与NH₂OH/H⁺生成肟后发生Beckmann重排即是。

以下是引用kingzhao3000在2004-12-14 19:21:57的发言：

回73楼：

老大，题目给了三个pKa值，是要求出等电点的具体数值呢还是只要大致范围呢？

邢其毅的书1009页也没有讲如何求的问题呀。

这是酸性氨基酸,应用Ka1,Ka2来计算,若是碱性的应该用Ka2和Ka3进行计算.

[此贴子已经被作者于2004-12-15 13:02:36编辑过]

B-酮酸酯应该可以与其反应阿

第二个反应还是不明白

老大，谷氨酸是一个酸性氨基酸，它的等电点怎么会大于7.0呢，应该小7.0才对呀，你说呢。

不过，对你的帮助，偶表示衷心的感谢。

原题目是这样的：

谷氨酸(正离子)有三个pKa值：即pKa1 2.13，pKa2 4.32 ，pKa3 9.95。

1、指出相应数值对应的离解离子。2、写出谷氨酸的等电点

⁺NH₃

HO₂C-CH-CH₂CH₂CO₂H

就在你的帖子里写了,我是DONG1848

用K1K2进行计算.是.3.23方法同以前,类似酸式盐.

[此贴子已经被dong1848于2004-12-15 13:07:35编辑过]

以下是引用春天的地铁在2004-12-15 8:11:03的发言：

B-酮酸酯应该可以与其反应阿

第二个反应还是不明白

第一个是二酮，不是酮酸酯，酮酸酯更不反应，只与酰氯反应，别的都不反应

第二个是邻二醇裂解，高碘酸也发生类似的反应！

以下是引用春天的地铁在2004-12-15 8:11:03的发言：

B-酮酸酯应该可以与其反应阿

第二个反应还是不明白

第一个就是没有反应

第二个先是形成缩醛，保护两个-OH

然后氧化剂和最下面两个羟基反映，变成一个脂肪醛和甲醛，其他不变

邻二醇氧化

另外，请问n3210,

亚胺是否和格式试剂发生加成反应，为什么？

以下是引用飞舞九天在2004-12-15 12:34:27的发言：

后一个的大。因为前者为羧酸根，两个氧与碳发生了完全的平均化，而后者只是简单的p-pi共轭。

以下是引用爱心觉罗在2004-12-15 12:29:48的发言：

第一个就是没有反应

第二个先是形成缩醛，保护两个-OH

然后氧化剂和最下面两个羟基反映，变成一个脂肪醛和甲醛，其他不变

邻二醇氧化

另外，请问n3210,

亚胺是否和格式试剂发生加成反应，为什么？

如果是C=NH型的就不行了，其质子会使格氏试剂分解，但C=NR型的可以反应，加成后水解产物为醛。

但与亚胺发生格氏反应的很少见，多见的是与RCN反应，产物为醛。