考研3段
请你考虑一下酰氯和酯的活性大小差别:从一个活泼的物质转化成一个不太活泼的物质在原理上是没有任何问题的。再者,题目中的Cl负离子肯定有一个相反离子的,最后MeO实际上是以中性分子离去的。
中间肯定有一个电荷分离的过程把,就是存在加成消除的中间体
然后生成一个内酯(O被甲基化,带正电)然后Cl-从背面进攻
是这个意思吧
并不需要H+来催化,只不过极性溶剂有利反应
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考研5段
间位的MeO进攻下面的C=O,这时MeO的O带上正电荷,原来的C=O变成氧负离子(加成),随后氧负离子的负电荷重新与原来的羰基碳形成双键,Cl带着电子对离去(消除),此时的内酯时带一个正电荷的,当Cl负离子从背面进攻时,变为中性的酯。不知这次我是否说清楚了?
1. OH氧上酰化、Fries重排(可在邻位或对位)、溴代。
2. 碳正离子重排,同位素碳作支链。
3. 先是溴的加成,然后再发生缩环重排,形成苯并呋喃甲酸。若机理不明白可发邮件给我再给你回。
离任版主
自由的疯子
我的问题是:
对二甲基苯分别和Br2/Fe,Br2/hv 反应的产物是什么?
铁催化是苯环上的溴代,产物唯一;光照时是甲基上的自由基溴代,至于是那个甲基不好预测。
你是郑州大学的吧?再有基础课的问题可以到系里问研一的学生林雪松,它的有机入学成绩为143分。
版主
青翼蝠王
化学化工天地里有能下载的.可以试一上,我不建议在这方面花太多的精力,