以下是引用chemcyf在2004-12-17 23:22:46的发言：

问题2，间氯苯甲醚在NaNH2/NH3（l）条件下生成什么物质？

并讲解一下这一类反应的机理吧，谢谢！

苯炔机理。因为我传不了图片，只能给你说一下。记住：不论是邻位还是间位的卤代苯甲醚，都是生成间甲氧基苯胺。

另外甲氧基换成三氟甲基时也是一样。关于机理可参见刑其义教材748-749页。

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以下是引用chemcyf在2004-12-17 23:26:50的发言：

问题3，（C2H5）2Al + CdCl2-----------》什么物质？

（CH3）2Hg +AlCl3 -------------》什么物质？

1-环戊烷 和 四氢铝锂反应生成什么物质？

这属于金属有机物的制备，一般来讲是越活泼的金属越愿意以无机盐的形式存在。所以第一个应为二乙基镉，第二个似乎应该不反应。第三个是碘代环戊烷吧？那就是被氢化锂铝还原为环戊烷。氢化锂铝可是很多种物质还原。

以下是引用chemcyf在2004-12-17 23:31:52的发言：

问题4，

在乙醇溶剂中

a， CH3Br +SCN负离子 ----------------》CH3CH2SCN

b， CH3Br + SCN负离子---------------》CH3CH2NCS

比较两组反应哪一个速度快？为什么？

a，CH3Br+（CH3）3N----------------》（CH3）4N+Br-

b，CH3Br+（CH3）3P----------------》（CH3）4P+Br-

同样的问题！

这两组比较的都是亲核试剂的亲核能力。第一组中，S的亲核能力大于N，所以是a快；第二组是P的亲核能力大于N（考虑电负性的大小以及周期数造成的电子易变形的能力），所以是b快。

以下是引用chemcyf在2004-12-17 23:41:00的发言：

问题5，下列反应在乙醇水溶液中进行，当增大水的百分含量时，这些反应的速率是增大还是减少？

a，HO- + CH3Br-----------》CH3OH +Br-

b，NH3 +C2H5I -------------》CH3CH2N+H3 + I-

c，HO- +CH2=CHCH2Br ----------》CH2=CHCH2OH + Br- （SN2反应）

能讲讲类似这样的反应有受浓度的影响规律吗？

S_N2反应中增大溶剂的极性是不利的。所以都会使反应速度下降。这里不是说浓度问题，而是说水的极性大于乙醇，增大水的量相当于极性增加，而极性增加对于电荷已经分散的S_N2过渡态来讲是不利的，而反过来对碳正离子的S_N1是有利的。

以下是引用chemcyf在2004-12-17 23:43:24的发言：

问题6，

环己烷碳正离子与那些二环桥头上的碳正离子的稳定性怎么比较？

环己烷碳正离子虽不十分稳定但还是比桥头碳正离子要稳定得多的，比较时要排在前面。

以下是引用chemcyf在2004-12-17 23:56:30的发言：

问题7，SN1反应速率比较

a，p-CH3OC6H4CH2Cl b，CH6H5CH2Cl c，m-CH3OC6H4CH2Cl

a>b>c

a中甲氧基在对位时存在p-pi共轭，可使苄基碳正离子更加稳定；而间位的甲氧基是吸电子的。

以下是引用n3210在2004-12-18 8:23:46的发言：

苯炔机理。因为我传不了图片，只能给你说一下。记住：不论是邻位还是间位的卤代苯甲醚，都是生成间甲氧基苯胺。

另外甲氧基换成三氟甲基时也是一样。关于机理可参见刑其义教材748-749页。

如果甲氧基两个邻位都有卤素的话，那是生成一个间位的胺基还是两个间位胺基呢？

以下是引用chemcyf在2004-12-18 11:20:33的发言：

如果甲氧基两个邻位都有卤素的话，那是生成一个间位的胺基还是两个间位胺基呢？

首先你说的这种情况连我都没见过，所以我觉得你没有必要自己做这样的引申（当然考虑一下是对的）；其次我认为应该两个氨基都应在间位。因为苯炔机理考虑的就是中间体的稳定性。如果你能找到的话，建议你看一下T.W.Graham Solomons的Organic Chemistry一书的616-618页的内容。

以下是引用n3210在2004-12-18 11:47:31的发言： 首先你说的这种情况连我都没见过，所以我觉得你没有必要自己做这样的引申（当然考虑一下是对的）；其次我认为应该两个氨基都应在间位。因为苯炔机理考虑的就是中间体的稳定性。如果你能找到的话，建议你看一下T.W.Graham Solomons的Organic Chemistry一书的616-618页的内容。

其实也不是我自己引申的，是习题上就有这样一个题目，所以我就问一下！

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这帖子,作为资料,仅供阅览了.