问题：1-甲基环己烯与NBS反应生成什么物质？！

[此贴子已经被作者于2004-12-16 21:16:40编辑过]

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以下是引用chemcyf在2004-12-16 20:30:30的发言：

问题1：碳正离子的稳定性的判断，判断一般的伯 仲 叔 没问题，但是碰到那些环碳正，比如异丁烷2位碳的碳正离子和环戊二烯碳正离子的稳定性比较，哪个大？怎么理解？

问题2：对氯甲基苯和Cl2在光照条件下生成物（这个产物我知道）再与CH3COONa反应生成什么？

第一个问题千万要记住：环戊二烯基正离子是反芳香性的，它远不如仲碳正离子稳定。比如有这样一个题：环戊基碘可以很快地与硝酸银的醇溶液反应，而环戊二烯基碘却不反应，说的就是这件事儿。

第二个问题：甲基氯代后生成对氯苄基氯，此时比较的是不同位置卤素的活性：环上的卤素为乙烯基卤，极不活泼，耳苄基卤是十分活泼的一类卤代物，所以可很容易地与亲核试剂（这里为醋酸根）发生亲核取代，产物未酯。

以下是引用n3210在2004-12-16 21:27:27的发言：

第一个问题千万要记住：环戊二烯基正离子是反芳香性的，它远不如仲碳正离子稳定。比如有这样一个题：环戊基碘可以很快地与硝酸银的醇溶液反应，而环戊二烯基碘却不反应，说的就是这件事儿。

可能题目的答案错了，他的答案就是环戊二烯正离子最稳定，所以我也纳闷，幸好问了，要是今年继续考这题就不会出错了！谢谢老师！

以下是引用chemcyf在2004-12-16 21:33:04的发言：

可能题目的答案错了，他的答案就是环戊二烯正离子最稳定，所以我也纳闷，幸好问了，要是今年继续考这题就不会出错了！谢谢老师！

不必客气。欢迎提出问题。

以下是引用chemcyf在2004-12-16 21:15:36的发言： 问题：1-甲基环己烯与NBS反应生成什么物质？！

那个烂人怎么不说话啦？看到你一次骂你一次，老子就感觉你不爽！丢人！！丢人！！

谢谢老师，我暂时还没有问题丫，有问题一定请教！[em04]

以下是引用dong1848在2004-12-14 21:13:02的发言：

这是酸性氨基酸,应用Ka1,Ka2来计算,若是碱性的应该用Ka2和Ka3进行计算.

以下是引用chemcyf在2004-12-16 21:54:05的发言：

这个题太不好说了。简单讲，所有烯丙基位以及烯丙基重排产生的新的自由基位置都是产物。这本身还是一个机理题。

以下是引用development在2004-12-16 16:29:11的发言：

烂人，真是烂人，你那么聪明，那么牛逼，那你还来问什么？你知不知道老师读书的那个年代的吉林大学化学系是什么水平？你简直就是人渣中的人渣，考北大，北大会由于有你这样的人报名而感到羞耻！

你到处去问问，看看人家老师怎么给你解释错了？搞不懂你这种人，拜托以后问问题的时候多考虑考虑，都什么时候了，还问这么简单的问题，你真当北大是你那种超级烂校的学生说考就能考上的阿？你的水平，考北大还差的远哪！

别老拿刑老师的书来开玩笑啦，你自己根本就看不懂，还总想找个权威出来，不要脸！看看自己什么水准吧！靠！真丢人！

你可以把你问的所有的问题攒在一起，如果地球毁灭，你考上了北大，拿着这些题问问我们北大的老师，看看我们的老师是怎么解释的，你就会知道这位老师解释的是否正确了！

[em15][em14][em30][em16][em18][em35][em37][em36][em42][em35]

你还号称是北大的呢，算了吧

正常的学术争鸣被你搅和进来就变成菜市场了,懒得跟你一般见识

我在北大上学的时候，你还不知道在哪里忙着中考呢

谢谢n3210，我问题的方式不是很合理，多谢指教