以下是引用爱心觉罗在2004-12-16 14:05:32的发言：
谢谢你的建议，我会注意的
就因为他做碱我才觉得奇怪，LDA当然可以做，不过格式试剂为什么不加成，也没听说C=O的a-h被格式试剂拔走呀（孔阻大的当然有副反应）。有些东西不是想做什么用途就可以做成什么的，我就是想问这个为什么
我问的第二个问题是针对重氮盐分解的，你的解答把邻对位吸电也促进分解了，这是不正确的
这个反应的中间体是本正离子，你的吸电基提高了他的能量，如何能使他分解容易？这不是说分解好的本正离子的活性问题
另外，供电基在能量上有利的，但是因为+C,加强了C-N，不易断裂，应该是这么解释的
不明白的就是间位吸电基为什么促进重氮基被H2O取代这一过程，这是个SN1Ar
你说的“活泼的重氮盐也可与苯甲醚偶联，这里“活泼的”就是指的有吸电子基重氮盐。“这个我没有看到相关的例子，我找找看。另外，重氮盐偶连和直接苯偶莲还是有区别的吧
我想我问得问题都是经过仔细思考和斟酌的，当然也有部分认识不到的地方，请指正
闻道有先后，术业有专攻。
首先，你应弄清楚中心原子不同时的碱性顺序：碳碱>氮碱>氧碱，也就是说，格氏试剂的碳负离子十分强的碱，也是十分强的亲核试剂。
第二、不稳定不就是容易分解吗？请你再详细看一下定位规律问题：硝基在间位是只具有-I效应，而在邻对位时还具有-C效应，吸电子作用就更强了，我说的问题不知你弄明白没有？
重氮盐不稳定易分解，生成的芳基碳正离子如果被供电自子基稳定，这样的重氮盐就不容易分解，显示出它稳定性增加。
第三、“重氮盐偶联和苯偶联”我没明白你指的是什么。对生成苯酚来讲，那叫做重氮盐的水解，而不是偶联。
