某跨膜蛋白的氨基酸序列已被测定,发现它除具有N-端信号肽之外,还存在14个疏水性肽段,其中7段各含25个氨基酸残基,3段各含16个氨基酸残基,4段各含10个氨基酸残基.经过上述分析可知,此肽链将来能形成__________跨膜区域.
我认为是四段因为（跨膜区域a螺旋20个氨基酸，B折叠10-12个氨基酸），这地方符合的只有10个氨基酸的肽段，但其余一些肽段又形成什么结构呢

AD:正丁烷气体检测仪、探测器、报警器

14个疏水性肽段中:
跨膜区域a螺旋20-30个氨基酸，B折叠10-14个氨基酸,数拒来自:赵南明,周海梦 主编 生物物理学 高教出版社 2000,
因此可能形成7段a-Helix,四段B-sheet strand.
3段各含16个氨基酸残基可能形成3段B-sheet strand剩下的2个AA REDUES可留在膜外,这样也可保持E-->MIN,不过是诸害取其轻.
实际情况可能更为复杂一些比如暴露在亲水环境下的AA REDUES可能接上了其他的侧链,也可能成为外周PROTEIN的锚定位点---疏水相互作用.

我顺便回答另外三个问题(我找不到原贴了):
1.用PCR是否可对DNA测序?
当然可以,原理与SANGER加减法一样,不过是酶SYSTEM有区别.
2.分子病是不是包括构象病?
分子病从其原始定义来看,是指由于GENES 突变引起的可遗传的病征,但是由于构象病的发现使这一概念发生动摇,比如克-雅氏综合征疯牛病以及羊骚痒征等,皆是由于PROTEINS发生翻译后加工而后形成了新的构象,并导致淀粉样沉淀,引发病理后果.我请教了北大生科院的三位教授,其中两位是博导,两位博导皆认为分子病包括构象病并不限于遗传病,另一位教授认为分子病可能还是特指遗传病,而构象病应单归为一类.我个人同意两位博导的意见.
3.Eastern Blotting是什么技术?
  目前地球上尚无此技术.