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A不应选，那段35个核管酸已经存在于mRNA中。参与了编码。
李振刚 , 《分子遗传学概论》 , 1990年4月第1版 , 第172页
5．a．6不连续转涣
一般入为内台了与外显于顺序相连续地转录丁mRNA前体
冲．然而最近发现在原生动物维虫(了，yp‘Mo‘oM‘)中的
·mRNA s是通过不连续转最(d5s c。ntinous transcription)机瓷I
进行合成的．即mRNA是由两个转录单位产生的片段连接而成
纳．这在研究推虫的一称糖蛋白(变化专一性表面糖蛋白，
Variant—speclfi c Su r Zac e G1ycop roteios，简称V SG s)基因
躬录时首次发现的．v sG基因的持点是没有内岔子，所以其
m配NA序列与其基因是共线性的，两者的核昔酸数是相等的．
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李振刚 , 《分子遗传学概论》 , 1990年4月第1版 , 第173页
但当用V SG U8cDNA为探针研究V SG l18基因时，意外地
发现该eDNA在其5’端比V5G118基因多蝴35个核管酸．显
然这——微／1、外显于序歹1(mini—exon s eeucnc e)不是由V S(jU8
基因编码的；那么它是由何而来呢7原来在维虫的核内约有200个
微小外显子基因，每个微小外显子存在于一个长1．35kb的重复
序列中，这些重复序列成串地存在于赵因组中，但也有个别朗微
小外显子位于这些重复序列区域之外．1．35kb五复序列的初级
转录木是一个约140核钎酸氏的Rx八分子，在它的5’端就是
35核12：醋的微小外湿子．然后，该微小外处于从L迟的初级转汞
本上剪接到其他mRNA的体的5‘端．在锥虫中不但Y SG基因
进行不连续转录，共他所有研究道的mRKA也部如此．这种不
述续转录的发现，说明从DxA到蛋白质的遗传信息流的流通方
式是多种多样的，基因似乎只是保存信息的一个“元件”； “一
个基因(顺反子)，一条队链”(B en z e r，1962)，“基因是一个
转录单位”(Gilbert，1978)等概念均因不连续转录而发生动授．
