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eaglegao 2006-4-8 20:27

免费分享中科院有机化学86－05年试题和答案

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试了好几次，都弄不好，图片太大，发不全，需要的回复联系方式或者联系我 QQ 51894078 Email:gaokun2000@163.com
 
 
 
中国科学院1986 年硕士学位研究生入学考试有机化学
试题
一.填充题（共10 分，每个空框1 分），写出下列合成步骤空框中的化学结构
或反应条件（每个空框，可能有几种试剂）：
<v:shapetype><v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke><v:formulas><v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f><v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f><v:f eqn="sum 0 0 @1"></v:f><v:f eqn="prod @2 1 2"></v:f><v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"></v:f><v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"></v:f><v:f eqn="sum @0 0 1"></v:f><v:f eqn="prod @6 1 2"></v:f><v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"></v:f><v:f eqn="sum @8 21600 0"></v:f><v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"></v:f><v:f eqn="sum @10 21600 0"></v:f></v:formulas><v:path connecttype="rect" gradientshapeok="t" extrusionok="f"></v:path><lock aspectratio="t" v:ext="edit"></lock></v:shapetype><v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
二.（共20 分，每题4 分）用常见试剂，完成下列合成
 <v:shape> <v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
三，反应机理（共12 分，每题4 分）：
 
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
请设计至少两个不同的实验，来确证这一反应是按哪种机理进行的。
 
2. 解释反应机理：
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
四，共8分,每个空框2分。
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
五，（14 分）已知化合物A，分子式为C9H16O2，IR 和UV 证明分子无羟基，羰基以及共轭键，A 经LiAlH4 处理仍回收得A；δ0.87(3H,t,J=6),1.30(3H,s),3.78(1H,t),3.98(1H,t)。其余质子化学位移在1.35～1.80ppm 范围内，在3.78ppm 的质子同3.98ppm 质子间偶合常数接近零。A 经氢解碳骨架测定得正壬烷，试写出A的结构式。
六，（8 分）一直链羧酸甲酯的分析数据如下：高分辨质谱中最大质荷比为238.193λmax 231.5nm(εmax,30000); δ5.2～6.5(4H,m),3.6(3H,s),3.0(2H,d),2.2(2H,q),1.3(12H,宽),0.9(3H,t)。C,H,O 组合的分子量表如下：
C13H18O4 C14H22O3 C14H6O4 C15H26O2 C15H10O3 C16H14O2 C17H18O C17H2O2 
238.1205 238.1569 238.0266 238.1934 238.0630 238.0994 238.1358 238.0054
 求此羧酸甲酯的结构。
七，（12 分）化合物A 的分子式为C12H20，是光学活性化合物，它与H2／Pt 反应生成两个异构体B 和C（C12H22），A 经臭氧化后仅生成E（C6H10O），也是光学活性化合物，E 与羟胺反应生成F（C6H11NO），E 用DCl/D2O 处理12h，得G，G 在质谱中的分子量为101，NMR 中显示仅有一个甲基，试推出A，B，C，E，F，G 的结构。
八，（共8 分，每小题0.5 分）将下表中的空白处分别用后面所写的“供选择用的答案”填入，只须填“供选择用答案”前面的号码（每一格中只能填一个号码）：
“供选择用答案”：（1）构型翻转。（2）依赖于亲核试剂和底物的浓度。（3）单分子过程。（4）高介电常数的质子溶剂加速反应速率。（5）重排很少发生。（6）反应过程中有一个中间体生成。（7）双分子，一步过程。（8）消旋化。（9）增加亲核度，反应速率增加。（10）连接离去基团的碳原子上的烷基数目增加，反应速度降低。（11）反应速率与亲核试剂的浓度无关。（12）可有重排发生。（13）没有中间体形成。（14）一个。（15）二个。（16）溶剂效应小。（17）与亲核试剂的亲核度无关。（18）连接离去基团的碳原子上的烷基数目增加，反应速率增加
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
九，共（8 分，每题2 分）写出下列化合物的肯恩光异构体的结构式，并说明是什么异构体？
1，环辛稀 2，己二烯－2，4 3，环丁烷－1，2－二羧酸 4，碘化甲，乙，丙，苯基铵
 
中国科学院1987 年硕士学位研究生入学考试有机化学试题
 
说明：第一题为非化学专业所设，化学专业考生不必做。第二题为化学专业
所设，非化学专业考生不必做。
一，在下列诸题中选择一个正确答案填写在横线上（24 分）。（化学专业不做）
1. 在SN1反应中（甲醇水溶液）反应速度最快的是( )
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
2. 在E2 反应中速度最快的是( )
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
5. 在无水AlCl3存在下苯与1－氯丙烷反应得到( )
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
7. 丙二酸二乙酯在C2H5OH－C2H5ONa存在下与1，3－二溴丙烷反应，然后用酸处理将得到( )
 
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
10. 糠醛在CH3OH－CH3ONa介质中与硝基甲烷反应，然后在酸性条件下加热得到( )
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
12. 因电子离域而较稳定的化合物为( )
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
二，解释以下实验结果，并讨论其反应机理：（24 分）（非化学专业不做）
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
三，完成下列反应（20 分） 
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
四，由指定的原料合成下列化合物（30 分）
<v:shape><v:imagedata></v:imagedata></v:shape>
五，化合物C12H18O（A），具有光活性，与金属钠强烈反应，放出气泡。（A）用硫酸处理得到化合物C12H16（B），（B）经臭氧分解产生C3H6O（C）和C9H10O（D），（C）和（D）都有正的碘仿反应。（D）继续氧化得到对苯二甲酸。推测（A）的全部可能结构。并用反应式表示你的推断过程。（13 分）
六，化合物（C12H22O2）（E）在红外光谱中1717 和1742cm-1 有强的吸收谱带；在核磁共振氢谱中δ2.3(3H)和3.7(3H)各出现单峰，δ1.0-3.0 间为多重峰（16H）。将（E）在酸性水溶液中加热得到产物（C12H20O3）（F），（F）与（E）在核磁共振中的主要差别是（E）中的δ3.7(3H)峰被δ11.1(1H)代替。（F）用NaOH－I2处理得（C10H18O4）（G）。写出（E），（F），（G）的结构，并说明你的判断理由。（15 分）
中国科学院1988年硕士学位研究生入学考试有机化学试题
 
一，回答下列问题（每题2 分，共8 分）（可能要选多个答案，答案不全或过多都不给分）
1．与CH3OH 回流，分子中Cl可被CH3O基置换的有：（）</H1>

sws 2006-4-9 15:43

能不能发给我 邮箱：<a href="mailtblueskysuzi@163.com" target="_blank" >blueskysuzi@163.com</A>先谢谢了

zhuangyue382986 2006-4-9 21:37

<a href="mailtzhuangyue418@163.com" target="_blank" >zhuangyue418@163.com</A> 也能发给我吗?谢谢!

zhuangyue382986 2006-4-9 21:37

<a href="mailtzhuangyue418@163.com" target="_blank" >zhuangyue418@163.com</A> 也能发给我吗?谢谢!

zhuangyue382986 2006-4-9 21:37

<a href="mailtzhuangyue418@163.com" target="_blank" >zhuangyue418@163.com</A> 也能发给我吗?谢谢!

zhuangyue382986 2006-4-9 21:38

不好意思,我不是故意发这么多的,真是太不好意思了,麻烦了!

海峡 2006-4-9 23:17

我也需要一份，发给我一份好吗，谢谢！！！<a href="mailthxwang1979@tom.com" target="_blank" >hxwang1979@tom.com</A>[em01]

huoxiaojian01 2006-4-11 16:19

发给我吧，<a href="mailtguoxiaojian01@163.com" target="_blank" >guoxiaojian01@163.com</A>谢谢

lplp000000 2006-4-12 07:49

<a href="mailtlplp00000@yahoo.com.cn" target="_blank" >lplp00000@yahoo.com.cn</A> 我也想要一份谢谢

dyh_1120 2006-4-13 18:45

再加我一份啊，谢谢
<a href="mailtdyh_1120@yahoo.com.cn" target="_blank" >dyh_1120@yahoo.com.cn</A>

liaiyoo 2006-4-19 22:02

给我一份好吗？<a href="mailtyachineyan@163.com" target="_blank" >yachineyan@163.com</A> 谢谢

yourface 2006-4-21 20:34

请也给我转发一份把不甚感激
<a href="mailtyour.face@126.com" target="_blank" >your.face@126.com</A>

qiwen 2006-4-22 15:08

<a href="mailtqiwen@swu.edu.cn" target="_blank" >qiwen@swu.edu.cn</A>

spring87 2006-4-22 15:47

<a href="mailtspring198487@126.com" target="_blank" >spring198487@126.com</A>,谢谢

issachar 2006-5-5 10:04

我也要一份～～<a href="mailtliwzh04@st.lzu.edu.cn" target="_blank" >liwzh04@st.lzu.edu.cn</A>谢谢～～

熊梦飞 2006-5-5 18:17

能不能发给我一份呀？ 谢谢你了， wodekeda@163.com

leo0938 2006-5-5 20:53

<a href="mailtleoliu_163@163.com" target="_blank" >leoliu_163@163.com</A>

wan_gr2003 2006-5-6 12:43

<a href="mailtwan_gr2003@sina.com" target="_blank" >wan_gr2003@sina.com</A>非常得谢谢你你真是好人啊

wan_gr2003 2006-5-6 12:50

可不可以发给我一份。即使是花钱买也行啊谢谢阿<a href="mailtwan_gr2003@sina.com" target="_blank" >wan_gr2003@sina.com</A>

sddzlhq 2006-5-6 18:59

能发给我吗？<a href="mailtsddzlhq@163.com" target="_blank" >sddzlhq@163.com</A>

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