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（n3210专区）有机化学高手答疑

<P>斑竹您好，我看到论坛上面有很多同学问关于有机化学的问题，并且对这些问题感到头疼，作为一名有着20多年考研有机化学辅导经验的老教师，希望能给大家排忧解难。那么能不能开一个专贴，让大家近来提问，我会尽快回答，任何和有机化学有关的问题都能解决，并且保证一天内回复！谢谢~ </P>
<P>来自n3210的信</P>
<P>感谢他对我们版的支持！</P>

<P>谢谢斑竹~大家有什么问题可以尽量提，我会满足大家的要求~</P>

<P>我想知道，网上有关化学合成方面的网站有哪些，</P><P>在哪里检索资料比较方便?</P>

<P>好人啊.</P>

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>newguoguo</I>在2004-11-29 20:52:33的发言：</B>

<P>我想知道，网上有关化学合成方面的网站有哪些，</P>
<P>在哪里检索资料比较方便?</P></DIV>
<P>你有什么化学合成方面的题不会我可以帮你解答，至于说网站，我想一般大家都是用学校的</P>

<P>怎样从费歇尔投影式转换成纽曼投影式</P>

<b><FONT size=4>绝对超级搞笑（图片贴）</FONT></b>

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>zlg1979</I>在2004-12-2 20:47:42的发言：</B>

<P>怎样从费歇尔投影式转换成纽曼投影式</P></DIV>
<P>Fischer投影式相当于锯架式的全重叠式，沿着前面的碳做一个同心圆就可以了。</P>

只有叔丁基苯不被氧化，教材上有的，如果被强烈氧化，则变成叔丁基甲酸，即苯环被破坏

<P>你好</P><P>我想问一下在判断芳香性的时候这个Π电子怎么判断？ 尤其是对于那些带电的</P><P>还有书上对于判断手性碳的方法有好几种，我做题的时候都是混着用的</P><P>你觉得哪种方法最实用?</P><P>谢谢！</P>

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>用户名谁</I>在2004-12-5 7:45:38的发言：</B>

<P>你好</P>
<P>我想问一下在判断芳香性的时候这个Π电子怎么判断？ 尤其是对于那些带电的</P>
<P>还有书上对于判断手性碳的方法有好几种，我做题的时候都是混着用的</P>
<P>你觉得哪种方法最实用?</P>
<P>谢谢！</P></DIV>
<P>
<P>关于芳香性的判断实际上只能按照Hucker规则，即闭合环状平面共轭多烯中含有4n+2 个Π电子时就具有芳香性。带电荷或电子的化合物也就是那几种：环戊二烯及负离子、环庚三烯正离子、环庚三烯酮、环辛四烯双负离子、杯烯、奥（带草字头的）、2-羟基环庚三烯酮等，再应注意的是[10]轮烯的的那几种情况：它本身无芳香性，但1，6-亚甲基环癸五烯就有。</P>
<P>关于手性问题判断关键是看它有无对称因素。我不知你的具体意思，如果从化合物角度来讲就是那么几类：有手性碳的、丙二烯型的、环外烯型的和螺环型的，其它太特殊的基础课中一般不作要求，在考研试题中很少见到。多看一些题就全都可以覆盖了。</P>

<P>谢谢你前辈</P><P>用Hucker规则在判断含杂原子环的芳香性时， 我因为无机没学好，认为所有双键都含一对Π电子， 实际上不对</P><P>然后带电的这几个我看记住你说的这些就没问题了</P><P>手性碳我原来想知道的是判断绝对构型时的方法（R,S）</P><P>不过你的从化合物角度总结也很受用  3Q [em24]</P><P>复习中遇到再什么问题我会再来问的</P>

我还是搞不清楚4n+2规则

请教斑竹，CH<FONT size=1>3</FONT>CH<FONT size=1>2</FONT><FONT size=2>COCH<FONT size=1>3 </FONT>  ,PhCH<FONT size=1>2</FONT>COPh, PhCOCH3, CH<FONT size=1>2</FONT>=CH(CH<FONT size=1>3</FONT>)COCH3四个酮哪个的红外吸收频率最高</FONT>

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>用户名谁</I>在2004-12-6 7:37:32的发言：</B>

<P>谢谢你前辈</P>
<P>用Hucker规则在判断含杂原子环的芳香性时， 我因为无机没学好，认为所有双键都含一对Π电子， 实际上不对</P>
<P>然后带电的这几个我看记住你说的这些就没问题了</P>
<P>手性碳我原来想知道的是判断绝对构型时的方法（R,S）</P>
<P>不过你的从化合物角度总结也很受用  3Q [em24]</P>
<P>复习中遇到再什么问题我会再来问的</P></DIV>

杂环化合物如呋喃、吡咯、噻吩的双键个数加上杂原子的未共用电子对，例如呋喃有两个双键再加上O上的一对电子，恰好为6个电子，所以是芳香性的。而吡啶、喹啉这样的六元环就只计算双键个数，因为N上的电子对是在sp<SUP>2</SUP>轨道中，所以不计算在内，否则就是8个电子了。

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>春天的地铁</I>在2004-12-6 10:07:18的发言：</B>
我还是搞不清楚4n+2规则</DIV>
<P>
<P>Huckel规则是针对闭合环状、平面、共轭多烯而言的，其中含有4n+2个pi电子的为芳香性的，如苯环就有三个双键，共6个pi电子，所以是芳香性的；而含有4n个pi电子的为反芳香性的，如环丁二烯中有两个双键，共4个电子、环辛四烯有四个双键，共8gepi电子，所以它们都是反芳香性的。</P>

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>春天的地铁</I>在2004-12-6 10:17:11的发言：</B>
请教斑竹，CH<FONT size=1>3</FONT>CH<FONT size=1>2</FONT><FONT size=2>COCH<FONT size=1>3 </FONT>  ,PhCH<FONT size=1>2</FONT>COPh, PhCOCH3, CH<FONT size=1>2</FONT>=CH(CH<FONT size=1>3</FONT>)COCH3四个酮哪个的红外吸收频率最高</FONT></DIV>

在IR中，共轭作用将导致吸收下降约30个波数，所以丁酮的最高（1710左右）其它三个的吸收都在1700以下，大致在1680左右。

<P>谢谢您的指导。太感谢了</P>

<P>请问斑主，怎样由乙酸合成丙二酸二乙酯</P>
<P>___________________________________________</P>
<P>答案在:</P>
<P><a href="http://bbs.okhere.net/dispbbs.asp?boardID=199840&amp;ID=463150&amp;page=2" target="_blank" >http://bbs.okhere.net/dispbbs.asp?boardID=199840&amp;ID=463150&amp;page=2</A></P>
[align=right][color=#000066][此贴子已经被dong1848于2004-12-18 0:55:47编辑过][/color][/align]

<DIV class=quote><B>以下是引用<I>jinglinlin</I>在2004-12-7 22:52:24的发言：</B>
请问斑主，怎样由乙酸合成丙二酸二乙酯</DIV>传不了图片，没法给你解释了，要不你给我发邮件，我把那个解释的过程发给你吧，<a href="mailtjhb541008@163.com" target="_blank" >jhb541008@163.com</A>


[align=right][color=#000066][此贴子已经被作者于2004-12-8 10:41:19编辑过][/color][/align]